倍悦网大连美琳达无创DNA重磅升级，一次筛查200+种单基因病！排除出生缺陷风险

每个新生命的降临

都承载着家庭最美好的期盼

然而，每年有90万新生儿与出生缺陷相伴

其中约1/5的根源在于单基因遗传病

这份潜藏的风险

不应成为新生家庭的未知挑战

用一份超前的关爱，主动进行基因筛查

这正是我们能赠予孩子

第一份、也是最好的一份见面礼

美琳达无创DNA重磅升级

引进200+种单基因病无创DNA检测(NIFTY)

筛查更全面精准

弥补传统产前筛查的重大空白

展开剩余82%

200+种单基因病无创DNA

检测(NIFTY) 筛查意义

这项检测的核心意义是在无创产前检测（NIPT）的基础上，将筛查范围从传统的染色体疾病（如唐氏综合征）大幅扩展到200多种严重的单基因遗传病，实现对宝宝健康更全面、更早的筛查。借助先进的无创技术，将产前筛查的关口前移和范围扩大，尤其是针对那些“防不胜防”的新发突变导致的严重单基因病。

这些单基因病种类繁多，虽然单个疾病罕见，但总体发病率高达1%，远高于唐氏综合征（约1/700）。生育一个有严重单基因遗传病的患儿给家庭和社会带来的负担和创伤是巨大的。因此对于准爸爸妈妈们而言，在备孕期或孕早期针对常见的单基因遗传病进行有效的风险评估和诊断识别意义重大。

单基因病每个家庭都

不想抽中的“盲盒”

我国每年约有54万新生儿抽中出生缺陷的“盲盒”，其中单基因病占出生缺陷的22.2%。比如“脆骨宝宝”（成骨不全症）、“长手长脚却脆弱”的马凡综合征，Rett综合征（幼儿期发育倒退）等，传统产检手段往往难以发现，导致许多家庭在宝宝出生后才被迫“拆盲盒”。其中74%的显性单基因病是由新发突变导致，即父母基因正常，纯属胎儿自己“手滑”导致的突变——这意味着即使父母双方健康，胎儿仍有风险携带致病基因。

200+单基因无创产前检测

对比其他产检筛查更全面、更精准

其他传统筛查无法检测这些突变，例如传统超声：看得见形态，看不见基因，单基因病早期常无表型，超声检出率＜10%；血清学筛查（唐筛），只针对染色体，对单基因病完全无效，且假阳性率高达5%；普通无创DNA检测（NIPT）：不是检测胎儿的基因，仅覆盖染色体数目异常，不涉及单基因变异；羊水穿刺：0.1%-0.3%流产风险，且需孕16周后实施，错过早期干预窗口，并且需要有手术指证。NIF-TY-200+的出现，正好弥补传统产前筛查的重大空白。

美琳达200+单基因无创检测优势

产检的“六边形战士”

无创安全：只需抽取10ml孕妇静脉血即可，避免感染和流产风险；

技术保障：华大专有凤凰数据库（天津）作为强有力的支撑；

全面高效：一次检测同时评估胎儿常见染色体异常风险和200多种显性单基因病的患病风险，报告详细全面；

准确可靠：灵敏度和特异性高达99%以上，准确率较高；

专家解读：原大连市妇产医院专家领衔解读报告，专业且权威。

这几类准妈妈

建议重点考虑这项检测

适宜孕周：12至22周+6天；

所有备孕夫妇（尤其是计划试管婴儿或高龄夫妇）；

有家族遗传病史的夫妇；